Kromozom Analizi Endikasyonları

Kromozom Analizi Endikasyonları

Kromozom analizi, bir kişinin kromozomlarını incelemek için kullanılan bir laboratuvar testidir. Kromozomlar, hücre çekirdeğinde bulunan ve genetik materyal içeren yapılardır. Her hücrede 23 çift kromozom bulunur. Bunlardan 22 çift otozom, 1 çift ise cinsiyet kromozomudur. Otozomlar, cinsiyetten bağımsız olarak tüm bireylerde aynıdır. Cinsiyet kromozomları ise erkeklerde XY, kadınlarda XX’dir.

Kromozom analizi, çeşitli genetik hastalıkların teşhisinde kullanılır. Bu hastalıklar arasında şunlar yer alır:

Down sendromu
Edwards sendromu
Patau sendromu
Turner sendromu
Klinefelter sendromu
Cri du chat sendromu
Angelman sendromu
Prader-Willi sendromu
Williams sendromu
DiGeorge sendromu
Velokardiyal fasiyal sendrom
Kabuki sendromu
Cornelia de Lange sendromu
Smith-Magenis sendromu
Wolf-Hirschhorn sendromu

Kromozom analizi ayrıca, düşük yapmış kadınların neden düşük yaptıklarını belirlemek için de kullanılır. Ayrıca, kısırlık sorunları yaşayan çiftlerin neden çocuk sahibi olamadıklarını belirlemek için de kromozom analizi yapılır.

Kromozom analizi, genellikle kan örneği alınarak yapılır. Bazı durumlarda ise cilt veya saç örneği de kullanılabilir. Kan örneği, özel bir tüpe alınır ve laboratuvara gönderilir. Laboratuvarda, kan örneği santrifüj edilir ve hücreler ayrıştırılır. Daha sonra, hücreler özel bir solüsyonla işlenir ve kromozomlar görünür hale getirilir. Kromozomlar, mikroskop altında incelenir ve sayılır.

Kromozom analizi sonuçları genellikle birkaç hafta içinde çıkar. Sonuçlar, kromozomların sayısının ve yapısının normal olup olmadığını gösterir. Eğer kromozomlarda herhangi bir anormallik varsa, bu durum genetik bir hastalığın belirtisi olabilir.

Kromozom analizi, genetik hastalıkların teşhisinde önemli bir araçtır. Bu test sayesinde, genetik hastalıklar erken dönemde teşhis edilebilir ve tedavi edilebilir.

Kromozom Analizi ile İlgili Faydalı Siteler

Kromozom Analizi ile İlgili Faydalı Dosyalar